大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于現(xiàn)代中藥飲片調(diào)劑科技創(chuàng)新的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹現(xiàn)代中藥飲片調(diào)劑科技創(chuàng)新的解答，讓我們一起看看吧。
中藥調(diào)劑分為：中藥飲片調(diào)劑和中成藥的調(diào)劑。
1、中藥飲片是中藥材經(jīng)過(guò)按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。也就是根據(jù)調(diào)配或制劑的需要，對(duì)經(jīng)產(chǎn)地加工的凈藥材進(jìn)一步切制、炮炙而成的成品稱為中藥飲片。
2、中成藥是指用中藥制成的藥。具體應(yīng)用中分兩種，一種是狹義的中成藥，它主要指由中藥材按一定治病原則配方制成、隨時(shí)可以取用的現(xiàn)成藥品，如中成藥中的各種丸劑、散劑、沖劑、酒劑、酊劑、膏劑等等，這便是生活中人們常說(shuō)的中成藥；另一種是廣義的中成藥，它除包括狹義中成藥的概念外，還包括一切經(jīng)過(guò)炮制加工而成的草藥藥材。
中藥飲片調(diào)劑人員，應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
1.中藥調(diào)劑員必須應(yīng)有相應(yīng)的學(xué)歷和中藥知識(shí),并經(jīng)過(guò)專門的專業(yè)培訓(xùn),在中藥飲片調(diào)劑中能負(fù)質(zhì)量責(zé)任。
2:中藥調(diào)劑員要講究個(gè)人衛(wèi)生,工作服、工作牌要穿載整潔、工作區(qū)保持清潔、無(wú)雜物。班前必須檢查和整理好調(diào)配工具,臨方炮制工具,計(jì)量器具。
3:中藥調(diào)劑員接到執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字后方可進(jìn)行調(diào)配,未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字不能調(diào)配。
1、檢查清洗內(nèi)部污物、異物等，排盡并用清水清洗，清洗完后關(guān)閉閥門。
2、將藥袋放入多孔桶內(nèi)，適量加水， 。
3、蓋上鍋蓋，接通電源，打開(kāi)控制盒上的電源開(kāi)關(guān)，過(guò)五秒后聽(tīng)見(jiàn)滴一聲后開(kāi)始操作，設(shè)定所需溫度，出廠設(shè)定值102℃。文火煎藥時(shí)間根據(jù)所要煎藥的藥性設(shè)定，用▲和▼鍵調(diào)整，設(shè)定自己所需要的文火煎藥時(shí)間。（一般飲片中有根、莖、殼、骨等硬物則時(shí)間長(zhǎng)）
4、按動(dòng)開(kāi)始鍵，武火指示燈亮，顯示屏上溫度數(shù)值不斷升高，屬于正常；煎藥桶內(nèi)藥液出現(xiàn)沸騰時(shí)，顯示屏顯示的溫度達(dá)到設(shè)定的溫度時(shí)，武火指示燈滅，文火指示燈亮，設(shè)定的時(shí)間開(kāi)始記時(shí)，期間文火指示燈會(huì)常亮，屬于正常。（注意：計(jì)時(shí)時(shí)間從溫度達(dá)到設(shè)定的溫度時(shí)開(kāi)始，如果沸騰時(shí)溫度顯示沒(méi)有到設(shè)定溫度，則仍不記時(shí)。）
5、到設(shè)定時(shí)間后，自動(dòng)切斷加熱盤電源，會(huì)自動(dòng)預(yù)警提醒煎藥結(jié)束。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法(試行)》(國(guó)藥管市〔2000〕527號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法(試行)》)自2000年11月發(fā)布實(shí)施后，在《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(以下簡(jiǎn)稱GSP認(rèn)證)工作中起到了十分重要的作用。但隨著GSP認(rèn)證工作的深入開(kāi)展，尤其是為適應(yīng)《藥品管理法實(shí)施條例》的發(fā)布實(shí)施，《辦法(試行)》亟待加以修訂。經(jīng)我局認(rèn)真調(diào)查，反復(fù)研究，并在多次征求各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局的意見(jiàn)后，已將《辦法(試行)》修訂完畢。現(xiàn)將《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行，并將有關(guān)問(wèn)題通知如下：
一、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)按照《辦法》的規(guī)定，結(jié)合本地區(qū)GSP認(rèn)證工作的實(shí)際，研究、制定出實(shí)施方案。要端正認(rèn)識(shí)、把握好方向，從宏觀上發(fā)揮GSP認(rèn)證的作用，為加快藥品流通體制改革和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，改善藥品監(jiān)管環(huán)境，做出卓有成效的努力。
二、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)GSP認(rèn)證工作的領(lǐng)導(dǎo)，切實(shí)將GSP認(rèn)證作為今年的重點(diǎn)工作抓緊、抓好。各地藥監(jiān)部門必須按照我局《關(guān)于GSP認(rèn)證工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)市〔2002〕488號(hào))的要求，克服困難，創(chuàng)造條件，按時(shí)組織本地區(qū)的GSP認(rèn)證工作，以確保GSP認(rèn)證工作目標(biāo)按期完成。
三、各地在組織GSP認(rèn)證工作中，必須按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則和《辦法》的規(guī)定，嚴(yán)格認(rèn)證受理、檢查、審批等環(huán)節(jié)中的標(biāo)準(zhǔn)和程序。如果出現(xiàn)違反規(guī)定的行為，我局將依據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定對(duì)認(rèn)證結(jié)果予以糾正，并根據(jù)情節(jié)追究有關(guān)部門和人員的行政責(zé)任。
四、各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)注意加強(qiáng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)人員和認(rèn)證檢查員的作風(fēng)建設(shè)，嚴(yán)格組織紀(jì)律，保證有關(guān)人員在受理、檢查、審批等認(rèn)證過(guò)程中堅(jiān)持嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度和廉潔高效的作風(fēng)，維護(hù)GSP認(rèn)證“公平、公正”的良好聲譽(yù)。
食品藥品監(jiān)管局
到此，以上就是小編對(duì)于現(xiàn)代中藥飲片調(diào)劑科技創(chuàng)新的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于現(xiàn)代中藥飲片調(diào)劑科技創(chuàng)新的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。
