8月23日凌晨《科學(xué)》在線發(fā)表中國工程院院士、南開大學(xué)校長曹雪濤團隊的研究論文，發(fā)現(xiàn)宿主可以通過調(diào)節(jié)自身協(xié)調(diào)抵抗病毒感染RNA修飾并重塑細(xì)胞的代謝狀態(tài)。

宿主細(xì)胞可以通過多種方式防御病毒感染，例如通過產(chǎn)生干擾素等先天免疫功能。

然而，宿主細(xì)胞是否可以通過先天免疫獨立途徑及相關(guān)機制來抵抗病毒感染，目前尚不清楚。

曹雪濤與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所免疫學(xué)系博士生劉洋等人通過一系列體外功能篩選和體內(nèi)實驗，發(fā)現(xiàn)RNA m6A去甲基化酶ALKBH5對不同類型病毒的復(fù)制具有廣泛的促進作用，進一步通過代謝組學(xué)分析和抗病毒功能篩選確定ALKBH5主要通過調(diào)節(jié)宿主細(xì)胞的代謝狀態(tài)發(fā)揮作用。

研究人員發(fā)現(xiàn)，在病毒感染下，宿主細(xì)胞通過抑制ALKBH5酶的活性，增強靶分子代謝酶的修飾并促進其降解，從而改變細(xì)胞的代謝狀態(tài)，減少代謝物衣康酸的產(chǎn)生，最終抑制病毒的傳播。復(fù)制。

該研究為理解獨立于先天免疫的細(xì)胞防御和消除入侵病毒的機制提供了新的視角，并提出宿主細(xì)胞如何通過表觀遺傳修飾和代謝重塑的交叉調(diào)節(jié)機制主動響應(yīng)病毒感染并抑制病毒復(fù)制。新視角為未來病毒-宿主相互作用和抗病毒途徑的研究提供了新思路。